新京報訊（記者王卡拉）4月24日晚，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布今年一季度報告，報告期內(nèi)公司業(yè)績繼續(xù)穩(wěn)健增長，實現(xiàn)營業(yè)收入72.06億元，同比增長20.14%；歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%；歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤18.63億元，同比增長29.35%。值得注意的是，報告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥將IDEAYA Biosciences海外獨家許可的7500萬美元首付款確定為收入，推動利潤進一步增長。
根據(jù)一季報公布的數(shù)字計算，恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入達460億元，其中，今年一季度研發(fā)費用達15.33億元。在持續(xù)高強度研發(fā)投入的驅(qū)動下，恒瑞醫(yī)藥優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新成果持續(xù)獲批，在研管線快速推進，創(chuàng)新研發(fā)成果加速轉(zhuǎn)化。截至目前，公司已在國內(nèi)獲批上市19款新分子實體藥物（1類創(chuàng)新藥）和4款其他創(chuàng)新藥（2類新藥），90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，約400項臨床試驗在國內(nèi)外開展。
在新藥和新適應(yīng)癥獲批方面，自2025年至今，有6項創(chuàng)新成果獲批。其中，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的全球首個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗上市，該產(chǎn)品也是恒瑞醫(yī)藥在心血管疾病領(lǐng)域上市的首個1類創(chuàng)新藥。另一款上市的1類創(chuàng)新藥為中國首個自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片，先后獲批用于活動性強直性脊柱炎、中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、中重度特應(yīng)性皮炎。此外，1類創(chuàng)新藥、中國首個自主研發(fā)的偏向性μ阿片受體激動劑富馬酸泰吉利定注射液獲批用于治療術(shù)后中重度疼痛。1類創(chuàng)新藥、中國自主研發(fā)的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體夫那奇珠單抗獲批用于常規(guī)治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者。
在對外授權(quán)方面，恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)放“大招”，BD授權(quán)交易的收入款項已成為恒瑞醫(yī)藥業(yè)績的增長引擎之一，為公司貢獻了新的利潤增長點，也為公司的研發(fā)和運營提供支撐。今年以來共實現(xiàn)兩個BD授權(quán)交易：3月，恒瑞醫(yī)藥宣布將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權(quán)利有償許可給默沙東，首付款2億美元，交易金額累計可達19.7億美元。4月，恒瑞醫(yī)藥將自主研發(fā)的口服小分子促性腺激素釋放激素（GnRH）受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區(qū)（不含香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺灣地區(qū)）的獨家商業(yè)化權(quán)益授予德國默克集團。這是繼雙方就PARP1抑制劑HRS-1167達成合作后，在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的再度攜手。
在報告期內(nèi)，擁有多年跨國藥企高層管理經(jīng)驗的新總裁馮佶加盟恒瑞醫(yī)藥，被外界視為恒瑞醫(yī)藥加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)型升級的象征，將有助于恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新、國際化雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略進一步落地，推動創(chuàng)新藥全球市場開發(fā)。
校對 楊許麗
